Para la síntesis de nuevos receptores abióticos pseudopeptídicos se han hecho reaccionar compuestos peptidomiméticos perfectamente descritos en nuestro grupo, con moléculas que contienen en su estructura grupos isocianato y diisocianato (R?-N=C=O y O=C=N-R?-N=C=O), dando lugar a la formación de compuestos que contienen en su estructura grupos ureas (R-NH-CO-NH-R?). Esta reacción se lleva a cabo en un solo paso y con rendimientos elevados. La utilización de isocianatos con distintos grupos R?, el cambio de aminoácido en el peptidomimético de partida (R) y la modificación de la longitud de su cadena lateral, permite obtener librerías de compuestos peptidomiméticos con diferentes aplicaciones en los campos de la Química Supramolecular.
Muchos de los compuestos sintetizados han sido capaces de gelar una gran variedad de disolventes orgánicos, proporcionando, además unos geles muy estables incluso a altas temperaturas.